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Welkstoffe und Antibiotika. 33. Mitteilung . Selektive Spaltung der Äther chelierter Phenole und Synthese von Javanicin
Author(s) -
Hardegger E.,
Widmer E.,
Steiner K.,
Pfiffner A.
Publication year - 1964
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19640470743
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Es gelang unter sehr milden Reaktionsbedingungen Phenoläther, welche ein ortho ‐ bzw. peri ‐ständiges Carbonyl enthalten, mittels Aluminiumchlorid in Nitrobenzol in wasserlösliche Aluminiumkomplexe umzuwandeln, deren Zersetzung mit Wasser oder Säure zu den freien Phenolen führte. Die Methode erlaubte u. a. die Herstellung von Javanicin und Anhydrojavanicin aus synthetischem Javanicin‐A‐dimethylather, womit die Konstitution der Naturstoffe Javanicin und Fusarubin bezüglich der Lage der Methoxylgruppe endgültig gesichert erscheint.