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In 4,5‐Stellung ungleich substituierte o ‐Nitraniline
Author(s) -
Molnar Istvan
Publication year - 1963
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19630460537
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitro , stereochemistry , organic chemistry , alkyl
Die Aminolyse von 2,4,5‐Trichlor‐1‐nitro‐benzol (I) mit Ammoniak bei 115° liefert neben 1‐Amino‐4,5‐dichlor‐2‐nitro‐benzol (II) auch 1,5‐Diamino‐4‐chlor‐2‐nitro‐benzol (IV), das rein isoliert und, nach Reduktion der Nitrogruppe, in 5 (6)‐Amino‐6 (5)‐chlor‐benzimidazol übergeführt werden konnte.
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