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Konfiguration der raumisomeren 3β‐Acetoxy‐8,14‐epoxyätiansäure‐methylester und verwandter Stoffe. Gallensäuren und verwandte Stoffe, 58. Mitteilung
Author(s) -
Lardon A.,
Reichstein T.
Publication year - 1963
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19630460139
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Eliminierung der 14‐ständigen HO‐Gruppe in 3β‐Acetoxy‐l4β‐hydroxy‐5β‐atiansaure‐methylester mit Ameisensäure bei 20° (Methode von F RÈREJACQUE ) bilden sich nur die zwei Isomeren IV (Δ 14 ) und V (Δ 8:14 ), wobei IV überwiegt. Bei 80° (15 Min.) entsteht mehr V, und daneben ein drittes, bisher amorphes Isomeres, vermutlich VI (Δ 8 ). Bei längerer Einwirkung (3 Std.) ist VI das einzig fassbare Reaktionsprodukt.