Premium
Konfiguration der raumisomeren 3β‐Acetoxy‐8,14‐epoxyätiansäure‐methylester und verwandter Stoffe. Gallensäuren und verwandte Stoffe, 58. Mitteilung
Author(s) -
Lardon A.,
Reichstein T.
Publication year - 1963
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19630460139
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Eliminierung der 14‐ständigen HO‐Gruppe in 3β‐Acetoxy‐l4β‐hydroxy‐5β‐atiansaure‐methylester mit Ameisensäure bei 20° (Methode von F RÈREJACQUE ) bilden sich nur die zwei Isomeren IV (Δ 14 ) und V (Δ 8:14 ), wobei IV überwiegt. Bei 80° (15 Min.) entsteht mehr V, und daneben ein drittes, bisher amorphes Isomeres, vermutlich VI (Δ 8 ). Bei längerer Einwirkung (3 Std.) ist VI das einzig fassbare Reaktionsprodukt.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom