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16‐ epi ‐Gitoxigenin und 3‐O‐Acetyl‐17βH‐gitoxigenin
Author(s) -
Ragab M. S.,
Linde Horst,
Meyer Kuno
Publication year - 1962
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19620450210
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Das durch Erhitzen von Gitoxigenin mit Na‐Tosylat in Dimethylformamid gebildete Isomere konnte durch Abbau als 16‐ epi ‐Gitoxigenin erkannt werden. – Durch Reduktion von 3‐O‐Acetylgitoxigenon mit NaBH 4 liess sich das 3‐O‐Acetyl‐17βH‐gitoxigenin gewinnen, dessen Struktur ebenfalls durch Abbau bewiesen werden konnte.