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Synthese und Wirksamkeit einiger 1,2‐Malonyl‐pyrazolidine, ‐piperidazine und ‐Δ 4 ‐tetrahydropyridazine
Author(s) -
Büchi J.,
Vetsch W.,
Fabiani P.
Publication year - 1962
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19620450106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
1. Die 1,2‐Malonyl‐pyrazolidine IV bis VIII und die 1,2‐Malonyl‐piperidazine IX–XIII wurden aus 3,5‐Dioxopyrazolidinen durch cyclisierende Kondensation mit Dibrompropan bzw. ‐butan hergestellt. Als Nebenprodukte entstanden die Kondensate XVIII–XXII aus 2 Molekeln der 3,5‐Dioxopyrazolidine und 1 Molekel Dibromderivat. Die 1,2‐Malonyl‐Δ 4 ‐tetrahydropyridazine I–III sind aus Δ 4 ‐Tetrahydropyridazin und den entsprechenden Malonsäurechloriden zugänglich.