Synthese und Wirksamkeit einiger 1,2‐Malonyl‐pyrazolidine, ‐piperidazine und ‐Δ 4 ‐tetrahydropyridazine

1. Die 1,2‐Malonyl‐pyrazolidine IV bis VIII und die 1,2‐Malonyl‐piperidazine IX–XIII wurden aus 3,5‐Dioxopyrazolidinen durch cyclisierende Kondensation mit Dibrompropan bzw. ‐butan hergestellt. Als Nebenprodukte entstanden die Kondensate XVIII–XXII aus 2 Molekeln der 3,5‐Dioxopyrazolidine und 1 Molekel Dibromderivat. Die 1,2‐Malonyl‐Δ 4 ‐tetrahydropyridazine I–III sind aus Δ 4 ‐Tetrahydropyridazin und den entsprechenden Malonsäurechloriden zugänglich.