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Die Synthese von Olivacin, Dihydro‐olivacin, Tetrahydro‐olivacin N‐Methyl‐tetrahydro‐olivacin, und die Konstitution von u‐Alkaloid D. Aspidosperma ‐Alkaloide, 7. Mitteilung
Author(s) -
Schmutz J.,
Wittwer H.
Publication year - 1960
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19600430322
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , alkaloid
Abstract Es wird die Synthese des 4,11‐Dimethyl‐10 H ‐pyrido(4,3‐b)carbazols (XXII) beschrieben, welches mit dem natürlichen Alkaloid Olivacin identisch ist. Im weiteren wurden das 1,2‐Dihydro‐(XVII),1,2,3,4‐Tetrahydro‐(XX) und N‐Methyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐olivacin (XIX) synthetisiert. Letzteres ist mit dem racemischen Alkaloid Guatambuin identisch. Für u‐Alkaloid D wird die Konstitution des 1,2‐Dihydroellipticin (XVIII) vorgeschlagen.