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Die Konstitution von Cerberosid (Thevetin B), Thevetin A und Peruvosid. Glykoside und Aglykone, 213. Mitteilung
Author(s) -
Bloch R.,
Rangaswami S.,
Schindler O.
Publication year - 1960
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19600430306
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Es wird die Trennung von Roh‐Thevetin in die reinen Komponenten Cerberosid (Thevetin B) und Thevetin A durch Verteilungschromatographie beschrieben. Die Konstitution I von Cerberosid folgt aus der Überführung in Thevebiosid und in Neriifolin (V) mit Pilzamylase bzw. einem Fermentpräparat aus den Samen von Cerbera odollam . Thevetin A (III) geht durch Einwirkung von Strophanthobiase oder dem erwähnten Fermentpräparat aus Cerbera odollam in Peruvosid (VIII) über. Das letztere stellt das α‐ L ‐Thevetosid von Cannogenin dar. Durch Reaktion mit 1,3‐Propandithiol wurde das cyclische Thioketal VII gebildet, welches durch katalytische Entschwefelung mit R ANEY ‐Nickel in Neriifolin (V) überging.