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17α‐Corotoxigenin, 17α‐Coroglaucigenin, 17α‐Gitoxigenin, sowie vereinfachte Methode zur Herstellung von 16‐Anhydro‐gitoxigenin
Author(s) -
Russel J. H.,
Schindler O.,
Reichstein T.
Publication year - 1960
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19600430123
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die früher beschriebenen Reaktionsbedingungen zur Überführung von Cardenolid‐Aglykonen zu den entsprechenden 17α‐Geninen erlaubten es, aus Corotoxigenin (I) 17α‐Corotoxigenin (II) und aus Coroglaucigenin (III) 17α‐Coroglaucigenin (IV) herzustellen. Gitoxigenin (V) wurde durch Erhitzen mit Na‐Acetat und Na‐Tosylat in Dimethylformamid in 16‐Anhydro‐gitoxigenin (IX) übergeführt. 17α‐Gitoxigenin (VII) wurde erhalten, wenn V in Dimethylformamid mit Na‐Tosylat ohne Zusatz von Na‐Acetat erhitzt wurde.