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Reaktionen mit Mikroorganismen. 9. Mitteilung. Die Bestimmung der absoluten Konfiguration von 8‐Methyl‐hydrindan‐Derivaten durch asymmetrische Synthese. Eine intramolekulare 1,5‐Hydrid‐Verschiebung in der cis ‐Hydrindan‐Reihe.
Author(s) -
Acklin W.,
Prelog V.
Publication year - 1959
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19590420419
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die beiden durch mikrobiologische Reduktion erhaltenen diastereomeren Δ 4,9 ‐1‐Hydroxy‐8‐methyl‐hexahydro‐indenone‐(5) (I und VII) wurden durch Hydrierung mit Palladium‐Bariumcarbonat‐Katalysator und Reduktion nach W OLFF ‐K ISHNER in die diastereomeren 8‐Methyl‐ cis ‐hydrindanole‐(l) (III und IX) übergeführt.