Über die Synthese von Acetessigester‐[1‐ 14 C] und α,β‐Diketobuttersäureester‐[1‐ 14 C]. 12. Mitteilung über Reduktone und 1,2,3‐Tricarbonylverbindungen

Acetessigsäure‐äthylester‐[l‐ 14 C] (I*) kann hergestellt werden :1. in 45% Ausbeute durch Reaktion zwischen Bromessigsäure‐äthylester, Zink und Acetonitril; 2. in 35% Gesamtausbeute über Malonsäure‐äthylester‐benzylester durch Acetylierung und Hydrogenolyse. I* wurde durch Nitrosierung und Reaktion mit N 2 O 4 in α,β‐Diketobuttersäure‐äthylester‐[l‐ 14 C] (II*) verwandelt. Das Hemihydrat von II ist ein Dimeres, für das eine cyclische Formel wahrscheinlich gemacht wird.