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Über die Synthese von Acetessigester‐[1‐ 14 C] und α,β‐Diketobuttersäureester‐[1‐ 14 C]. 12. Mitteilung über Reduktone und 1,2,3‐Tricarbonylverbindungen
Author(s) -
Dahn H.,
Hauth H.
Publication year - 1959
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19590420416
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Acetessigsäure‐äthylester‐[l‐ 14 C] (I*) kann hergestellt werden :1. in 45% Ausbeute durch Reaktion zwischen Bromessigsäure‐äthylester, Zink und Acetonitril; 2. in 35% Gesamtausbeute über Malonsäure‐äthylester‐benzylester durch Acetylierung und Hydrogenolyse. I* wurde durch Nitrosierung und Reaktion mit N 2 O 4 in α,β‐Diketobuttersäure‐äthylester‐[l‐ 14 C] (II*) verwandelt. Das Hemihydrat von II ist ein Dimeres, für das eine cyclische Formel wahrscheinlich gemacht wird.