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Reaktionen mit Mikroorganismen. 8. Mitteilung . Die stereospezifische Reduktion von Δ 9 ‐Octalindion‐(1,5)
Author(s) -
Baumann P.,
Prelog V.
Publication year - 1959
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19590420314
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Δ 9 ‐Octalindion‐(l,5) (I) wird von Curvularia falcata (T EHON ) B OEDIJN und Rhizopus nigricans E HRENB . stereospezifisch zu (5 S )‐Δ 9 ‐5‐Hydroxy‐octalon‐(1) (11) reduziert, dessen absolute Konfiguration durch Reduktion mit Lithium und Ammoniumchlorid in flüssigem Ammoniak zu (5 S , 9 R )‐5‐Hydroxy‐ trans ‐dekalon‐(I) (111) bewiesen wurde.