Propriétés philodiéniques d'esters de quelques énolacétates et énoléthers d'acides α‐cétoniques

Abstract Selon la technique de la réaction de D IELS ‐A LDER on a étudié le comportement de quelques énolacétates et énoléthers d'esters α‐cétoniques (c'est‐à‐dire d'esters d'acides α‐éthéniques α‐acétoxylés et α‐alcoxylés) vis‐à‐vis du diméthyl‐2,3‐butadiène et, dans quelques cas, vis‐à‐vis du diphényl‐1,4‐butadiène. L'introduction d'un substituant acétoxy ou éthoxy en α dans la chaîne d'un ester d'acide α‐éthénique, de même que l'allongement de la chaîne du reste acide diminuent considérablement la réactivité philodiénique de la double liaison.