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Die Bestimmung der absoluten Konfiguration von (—)‐Dinaphto‐2′,1′:1,2;1″,2″:3,4‐cycloheptadienol‐(6), eines atropisomeren Enantiomeren, durch asymmetrische Atrolactinsäure‐Synthese
Author(s) -
Mislow K.,
Prelog V.,
Scherrer H.
Publication year - 1958
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19580410529
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Durch Umsetzung des Phenylglyoxylsäure‐esters III von (—)‐Dinaphto‐2′,1′:1,2;1″,2″:3,4‐cycloheptadienol‐(6) mit Methylmagnesiumjodid wurde die (—)‐( R )‐Atrolactinsäure im Überschuss erhalten. Die Interpretation des sterischen Verlaufes bestätigte die früher( 2 ) abgeleitete ( R )‐Konfiguration für den linksdrehenden Enantiomeren des atropisomeren Alkohols (II).
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