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Untersuchungen über den sterischen Verlauf säure‐katalysierter Cyclisationen bei terpenoiden Polyenverbindungen. 2. Mitteilung. Dimerisation von (±)‐l‐Methylen‐5,5,8a‐trimethyl‐trans‐2‐decalon (Totalsynthese von (+)‐(8 S ,8′ S )‐Onoceran‐8,8′‐diol)
Author(s) -
Romann E.,
Frey A. J.,
Stadler P. A.,
Eschenmoser A.
Publication year - 1957
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19570400641
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Dimerisation des im Titel genannten Methylenketons IV verlief stereoselektiv und lieferte als Hauptprodukt der Reaktion ein Dimeres C 28 H 44 O 2 vom Smp. 172°, welches sich leicht in (+)‐(8 S , 8′ S )‐Onoceran‐8,8′‐diol (XXIV) umwandeln liess.
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