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Recherches dans la série des cyclitols XXV. Synthèse de méso‐inositol marqué à un emplacement déteminé par du 14 C. Préparation du ms‐inositol‐[2‐ 14 C]
Author(s) -
Posternak Th.,
Schopfer W. H.,
Huguenin R.
Publication year - 1957
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19570400638
Subject(s) - chemistry , inositol , biochemistry , receptor
La préparation du ms‐inositol‐[2‐ 14 C] à partir de l'iodure de méthyle‐ 14 C ou du nitrométhane‐ 14 C a été décrite. D'après les mêmes méthodes de synthèses, on peut, si l'on dispose de glucose radioactif convenable, obtenir du ms‐inositol marqué en d'autres emplacements déterminés. Des remarques ont été présentées au sujet de la désamination nitreuse des inosamines.

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