Über eine Ringerweiterung von 4‐Aryl‐2‐hydroxytetronimiden mit aromatischen und heterocyclisch‐aromatischen Aldehyden. 9. Mitteilung über Redukton

Der Fünfring der 4‐Aryl‐2‐hydroxytetronimide (I) wird durch aromatische oder heterocyclisch‐aromatische Aldehyde in schwach alkalischer Lösung bei Zimmertemperatur in das Sechsringsystem der 5,6‐Diaryl‐3,4,5‐trihydroxy‐5,6‐dihydro‐2‐pyronimide (II) verwandelt; die neu eintretende Arylgruppe findet sich ausschliesslich in der 6‐Stellung von II. Durch radioaktive Signierung konnte gezeigt werden, dass diese Reaktion als Ringerweiterung ohne vorherigen Abbau von I vor sich geht.