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Über eine Ringerweiterung von 4‐Aryl‐2‐hydroxytetronimiden mit aromatischen und heterocyclisch‐aromatischen Aldehyden. 9. Mitteilung über Redukton
Author(s) -
Dahn H.,
Loewe Lotte,
Hauth H.
Publication year - 1957
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19570400535
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Der Fünfring der 4‐Aryl‐2‐hydroxytetronimide (I) wird durch aromatische oder heterocyclisch‐aromatische Aldehyde in schwach alkalischer Lösung bei Zimmertemperatur in das Sechsringsystem der 5,6‐Diaryl‐3,4,5‐trihydroxy‐5,6‐dihydro‐2‐pyronimide (II) verwandelt; die neu eintretende Arylgruppe findet sich ausschliesslich in der 6‐Stellung von II. Durch radioaktive Signierung konnte gezeigt werden, dass diese Reaktion als Ringerweiterung ohne vorherigen Abbau von I vor sich geht.