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Untersuchungen über den sterischen Verlauf säure‐katalysierter Cyclisationen bei terpenoiden Polyenverbindungen. 1. Mitteilung. Cyclisation der 7,11‐Dimethyl‐2(trans), 6(trans), 10‐dodecatrien‐und der 7, 11‐Dimethyl‐2(cis), 6(trans), 10‐dodecatrien‐säure
Author(s) -
Stadler P. A.,
Nechvatal A.,
Frey A. J.,
Eschenmoser. A.
Publication year - 1957
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19570400527
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Es wurden die im Titel genannten stereoisomeren Triensäuren bzw. deren Methylester dargestellt und der Verlauf ihrer säure‐katalysierten Cyclisation untersucht. Im System Ameisensäure‐ Schwefelsäure verliefen die Ringschlussreaktionen sowohl in struktureller als auch in sterischer Hinsicht weitgehend selektiv und führten zu den auf Grund des trans‐Additionsschemas zu erwartenden Derivaten des trans‐Decalins.