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Die Addition von Dienophilen an Azine
Author(s) -
Häring M.,
WagnerJauregg T.
Publication year - 1957
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19570400335
Subject(s) - chemistry , azine , medicinal chemistry
Benzaldazin lagert zwei Molekeln Acrylsäure‐methylester an. Das Additionsprodukt ist ein substituiertes Pyrazolidino‐(1,2)‐pyrazolidin (XVII), was einerseits aus dem oxydativen Abbau zu 3‐Phenylpyrazol, anderseits aus dem Vergleich des IR.‐Spektrums mit den IR.‐Spektren zweier ähnlicher Pyrazolidino‐(1,2)‐pyrazolidine von gesicherter Struktur hervorgeht. Die Stellung der Substituenten im Additionsprodukt wurde aus dem Verlauf der thermischen Aufspaltung ermittelt. Furfuraldazin bildet mit Acrylsäure‐methylester ein analog zusammengesetztes Produkt.