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Zur Konstitution der durch Reduktion gewonnenen einfachen Dihydro‐pyridin‐Verbindungen
Author(s) -
Kühnis H.,
Traber W.,
Karrer P.
Publication year - 1957
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19570400328
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die durch Reduktion der N‐Alkyl‐nicotinsäureamid‐jodalkylate mit Na 2 S 2 O 4 erhaltenen, kristallisierten N‐Alkyl‐dihydro‐nicotinsäureamide (Alkyl = CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 ) stimmen in ihren Eigenschaften (Fehlen von Fluoreszenz, Empfindlichkeit gegen Säuren, Aufspaltbarkeit durch Dinitrophenylhydrazin usw.) mit dem 1,2,6‐Trimethyl‐3,5‐dicarbäthoxy‐1,2‐dihydro‐pyridin und dem 1,2,6‐Trimethyl‐4‐phenyl‐3,5‐dicarbäthoxy‐1,2‐dihydro‐pyridin, deren Konstitution als ortho‐Dihydroverbindungen sichergestellt ist, überein. Sie unterscheiden sich andererseits in ihrem Verhalten völlig von den Hantzsch 'schen p‐Dihydro‐pyridinen und dem „p‐Dihydro‐dinicotinsäure‐dimethylester” I. Sie werden daher wie bis anhin als ortho‐Dihydro‐pyridin‐Derivate aufgefasst.