Reaktionen mit 15 N. XXIV. Zur Bildungsweise und Struktur des Diazoessigesters

Die Frage, ob Diazoessigester als Ring oder Kettezu formulieren ist, wird mit Hilfe von schwerem Stickstoff untersucht. Dazu wird gewöhnliches Glykokollester‐hydrochlorid mit markiertem Natriumnitrit (Na 15 NO 2 ) diazotiert und der gebildete Diazoessigester reduktiv zu Glykokoll und Ammoniak abgebaut. Falls der Ring auftritt, hat man eine statistische Verteilung des 15 N in den Reduktions‐produkten zu erwarten, beim Vorliegen der Kette sollte jedoch nur das Ammoniak überschüssigen 15 N enthalten, das Glykokoll aber nicht.