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Synthese von 3β, 12β‐Diacetoxy‐11‐keto‐ätiansäure‐methyl‐ester und zweier isomerer Ätiansäureester. Gallensäuren und verwandte Stoffe, 49. Mitteilung
Author(s) -
Schindler O.
Publication year - 1956
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19560390629
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Digoxigenin liefert bei der partiellen Acetylierung in schlechter Ausbeute u. a. das 12‐O‐Acetyldigoxigenin (II). 3,12‐Di‐O‐acetyldigoxigenin (VI) wurde zu 3 β‐Acatoxy‐12‐keto‐ätiansäure‐methylester (VIII) abgebaut, und daraus wurde durch Bromieren 3, β‐Acetoxy‐12‐keto‐11 ξ‐brom‐ätiansäure‐methylester (IX) hergestellt.