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Transpositions d'hydroxyquinones II. Produits de transposition de l'hydroxy‐2‐ditoluquinone‐4,4′ et de l'hydroxy‐2‐diméthoxy‐4,4′‐diquinone
Author(s) -
Posternak Th.,
Huguenin R.,
Alcalay W.
Publication year - 1956
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19560390615
Subject(s) - chemistry , transposition (logic) , stereochemistry , transpose , medicinal chemistry , geometry , eigenvalues and eigenvectors , mathematics , physics , quantum mechanics
Sous l'action des acides, l'hydroxy‐2‐ditoluquinone‐4,4′ (I) se transpose en un isomere. Par dégradation et par synthèse, on a pu lui attribuer la constitution VI b du γ‐(oxo‐2‐hydroxy‐5‐méthyl‐6‐coumarannylidène‐3)‐α‐méthyl‐Δα‐buténolide.