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Reduktionsprodukte des Phenanthridin‐jodmethylats und des Nicotinsäureamid‐jod‐propylats
Author(s) -
Brook P. R.,
Blumer F.,
Krishna H. J. V.,
Schnell S.,
Karrer P.
Publication year - 1956
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19560390304
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Reduktion von Phenanthridin‐jodmethylat init Na 2 S 2 O 4 entsteht sin Hydrierungsprodukt vom Smp. 186O, welches verschieden ist von dem N‐Methyl‐o‐dihydro‐phenanthridin vom Smp. 48° das unter Benutzung von LiAIH 4 als Reduktionsmittel früher erhalten wurde. Die Eigenschaften der neuen Dihydroverbindung sowie ihre Rückverwandlung in N‐Methyl‐phenanthridiniumderivate zeigen, dass es sich um das N,N′‐Dimethyl‐9,10,9′, 10′‐tetrahydro‐9,9′‐di‐phenanthridyl (IV) handelt.