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Die Konstitution des Ouabagenin‐monoacetonids. Glykoside und Aglykone, 141. Mitteilung
Author(s) -
Tamm Ch.
Publication year - 1955
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19550380118
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Ouabagenin‐monoacetonid lieferte bei der Oxydation mir CrO 3 in Pyridin und nach Chromatographie an Al 2 O 3 einen acetonfreien Neutralstoff XVII, der eine Δ 1 ‐ungesättigte 3‐Ketongruppierung enthält. XVII wurde durch das Acetylderivat XVIII und das Monoxim XIX charakterisiert. Es wird deshalb für Ouabagenin‐monoacetonid die Teilformel VIII mit 1,19‐Bindung der Acetongruppe vorgeschlagen. Durch Behandeln mit siedendem Eisessig trat Aromatisierung des ungesättigten Ketons XVII zum Phenol XXIV ein.