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Studien über Konstitution und Wirkung von relativ apolaren, lipoïdaffinen Kontaktinsektiziden. 3. Mitteilung. Cyclopropanderivate
Author(s) -
Biro V.,
Voegtli W.,
Läuger Paul
Publication year - 1954
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19540370738
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Ausgehend von der Arbeitshypothese, dass in der DDT‐Gruppe das p,p'‐substituierte Diphenylmethansystem in erster Linie für die insektizide Wirkung verantwortlich sei und die Trichlormethylgruppe die Lipoïdaffinität der Gesamtmolekel erhöhe, wurde, in Anlehnung an die Meyer‐Overton 'sche Theorie der Narkotika, die Trichlormethylgruppe durch Cycloalkangruppen, speziell die Cyclopropylgruppe ersetzt. Auch weitere Cyclopropanderivate, insbesondere 1,1‐Diphenyl‐ und 1,2‐Diphenyl‐cyclopropan‐Abkömmlinge werden beschrieben und deren insektizide Wirkung auf die Stubenfliege (Musca domestica) angegeben. Die räumlichen Verhältnisse in der Diphenylmethan‐, 1,2‐Diphenyläthan‐ und 1,3‐Diphenylnpropan‐Reihe kommen zur vorläufigen Diskussion.