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Über Steroide und Sexualhormone. 196. Mitteilung. Über die experimentelle Verknüpfung der Steroide mit Di‐ und Triterpenen I. Abbau des Ergosterins zur trans (+)‐1‐Methyl‐1‐carboxy‐cyclohexyl‐(2)‐essigsäure (Xa)
Author(s) -
Heusser H.,
Beriger E.,
Anliker R.,
Jeger O.,
Ruzicka L.
Publication year - 1953
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19530360730
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Durch einen stufenweisen Abbau von Ergosterin gelang es, die trans(+)‐1‐Methyl‐1‐carboxy‐cyclohexyl‐(2)‐essigsäure (Xa) zu bereiten. Über diese Verbindung sollen die Konfigurationen der Verknüpfungsstellen der ersten beiden Ringe der klassischen Steroide (IV) einerseits und des Lanostadienols (II) sowie der Di‐ und Triterpenverbindungen (Abietinsäure (II) und β‐Amyrin (III)) anderseits auf rein experimenteller Basis miteinander in Beziehung gebracht werden.