Cyclisation de l'acide méthyl‐7‐octadiène‐2,6‐oïque (acide “apogéranique”) en acide diméthyl‐1,1‐cyclohexanol‐3‐carboxylique‐2 | Zendy

Helg R. | Zendy; Schinz H. | Zendy

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Cyclisation de l'acide méthyl‐7‐octadiène‐2,6‐oïque (acide “apogéranique”) en acide diméthyl‐1,1‐cyclohexanol‐3‐carboxylique‐2

Author(s) -

Helg R.,

Schinz H.

Publication year - 1952

Publication title -

helvetica chimica acta

Language(s) - French

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.74

H-Index - 82

eISSN - 1522-2675

pISSN - 0018-019X

DOI - 10.1002/hlca.19520350729

Subject(s) - chemistry , cyclohexanol , cyclohexanone , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry

A L'acide méthyl‐7‐octadiène‐2,6‐oïque (acide apo‐géranique) est préparé. Sa cyclisation fournit l'acide trans diméthyl‐1,1‐cyclohexanol‐3‐carboxylique‐2 qui est l'hydrate de l'acide apo‐cyclogéranique attendu. B Les esters et acides cis‐ et trans‐diméthyl‐cyclohexanol‐3‐carboxylique‐2 sont préparés à partir de la diméthyl‐1,1‐carboxéthyl‐2‐cyclohexanone‐3. C L'apo‐cyclogéraniol, l'apo‐cyclocitral et l'acide apocyclogéranique sont préparés sous forme d'isomères purs ou de mélanges d'isomères.

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