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Cyclisation de l'acide méthyl‐7‐octadiène‐2,6‐oïque (acide “apogéranique”) en acide diméthyl‐1,1‐cyclohexanol‐3‐carboxylique‐2
Author(s) -
Helg R.,
Schinz H.
Publication year - 1952
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19520350729
Subject(s) - chemistry , cyclohexanol , cyclohexanone , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
A L'acide méthyl‐7‐octadiène‐2,6‐oïque (acide apo‐géranique) est préparé. Sa cyclisation fournit l'acide trans diméthyl‐1,1‐cyclohexanol‐3‐carboxylique‐2 qui est l'hydrate de l'acide apo‐cyclogéranique attendu. B Les esters et acides cis‐ et trans‐diméthyl‐cyclohexanol‐3‐carboxylique‐2 sont préparés à partir de la diméthyl‐1,1‐carboxéthyl‐2‐cyclohexanone‐3. C L'apo‐cyclogéraniol, l'apo‐cyclocitral et l'acide apocyclogéranique sont préparés sous forme d'isomères purs ou de mélanges d'isomères.