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Über Steroide und Sexualhormone. 185. Mitteilung. Oxydationsversuche mit α‐Dihydro‐ergosterin‐acetat. Ein Beitrag zur Synthese von 11‐Keto‐ und 11‐Oxy‐Steroiden
Author(s) -
Heusser H.,
Saucy G.,
Anliker R.,
Jeger O.
Publication year - 1952
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19520350639
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Behandlung von 7‐Keto‐8,9‐oxido‐Steroiden (vgl. Formel IV) mit Zink in Eisessig‐Lösung führt zu Δ 8,9 ‐7‐Keto‐Verbindungen vom Typus III, die bekanntlich geeignete Ausgangsmaterialien für die Partialsynthese von 11‐Keto‐ bzw. 11 α‐Oxy‐Steroiden darstellen. Ganz analog verläuft diese Reduktion mit Zink in Eisessig bei den isomeren 7‐Keto‐8,14‐oxido‐Verbindungen, wobei Δ 8,14 ‐ungesättigte 7‐Ketone vom Typus VI gebildet werden.