Premium
Reduktion von Ergosteryl‐ und 7‐Dehydro‐cholesteryltosylat mit Lithiumaluminiumhydrid
Author(s) -
Karrer P.,
Asmis H.
Publication year - 1952
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19520350619
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Aus Ergosterin und 7‐Dehydrocholesterin wurden die entsprechenden p‐Toluolsulfonsäureester hergestellt (Ia bzw. IIa) und mit LiAlH 4 reduziert. Die Reduktion von Ergosteryltosylat ergab Δ 7,22 i‐Ergostatrien (III) neben kleinen Mengen Ergosterin. Aus 7‐Dehydrocholesteryltosylat entstand Δ 7 ‐i‐Cholestadien (IV) neben etwas 7‐Dehydrocholesterin.