Réduction des substances β‐amino‐α, γ‐dicarbonylées; une nouvelle synthèse de l'allo‐DL‐phényl‐3‐amino‐2‐propane‐diol‐1,3 (DL‐érythro‐phénylsérinol)

Le traitement du phénylhydrazono‐2‐benzoylacétate d'éthyle par l'hydrure de lithium et d'aluminium conduit presque exclusivement à la phénylhydrazone de l'aldéhyde benzoïque, confirmant ainsi le comportement général des produits β‐amino‐α,γ‐dicarbonylés au cours de leur réduction. Nous montrons cependant que la réduction de l'isonitroso‐2‐benzoylacétate d'éthyle par LiAlH 4 en allo‐ DL ‐phényl‐3‐sérinol est possible dans certaines conditions.