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Quelques produits de transformation de l'acide dinitro‐4, 6‐chloro‐3‐benzoïque
Author(s) -
Goldstein Henri,
Stamm Roger
Publication year - 1952
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19520350505
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Dans l'acide dinitro‐4,6‐chloro‐3‐benzoïque, l'atome de chlore est mobile et se laisse remplacer facilement par d'autres substituants sous l'action de réactifs nucléophiles. La réduction de l'acide dinitré conduit, suivant les conditions, soit à l'acide nitro‐4‐amino‐6‐chloro‐3‐benzoïque, soit à la chloro‐4‐phénylène‐diamine‐1,3.