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4,6‐Ditosyl‐2‐desoxy‐α‐methyl‐ D ‐allosid. Desoxy‐zucker, 28. Mitteilung
Author(s) -
Bolliger H. R.,
Thürkauf M.
Publication year - 1952
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19520350447
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Bei der Reduktion von 4,6‐Ditosyl‐2,3‐anhydro‐α‐methyl‐ D ‐allosid mit Lithiumaluminiumhydrid reagieren die 3 funktionellen Gruppen in der Reihenfolge Anhydroring > prim. Tosylgruppe > sek. Tosylgruppe. Je nach den gewählten Bedingungen lassen sich so Derivate der 2‐Desoxy‐ D ‐allose, der Digitoxose oder der Cymarose bereiten.
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