Synthèse totale de l'ambréinolide racémique et de quelques‐uns de ses dérivés

La cyclisation de l'acide farnésyl‐acétique (VI) préparé en partant du nérolidol (III) donne une lactone C 17 H 28 O 2 , F. 136–138°, qui est le racémique de l'ambréinolide F. 141° (VII). L'identité de la structure chimique des deux lactones ressort de l'identité de leurs spectres infrarouges. Nous avons préparé plusieurs dérivés de l'ambréinolide racémique. L'oxyde C 17 H 30 O, F. 78–79° (IX), a le même spectre infrarouge et la même odeur ambrée que l'oxyde F. 82–84° préparé à partir de l'ambréine.