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Über Cyclopentan‐1,3‐dione und isomere Enol‐lactone. 5. Mitteilung
Author(s) -
Richter Rob
Publication year - 1952
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19520350405
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , enol , organic chemistry , catalysis
Die früher beschriebene “Substanz B” (Smp. 75–76°) wird durch ihren oxydativen Abbau mit KMnO 4 zu Acetylglykolsäure und mit HNO 3 zu Oxalsäure und Essigsäure als 5‐Methyl‐3‐oxo‐2,3‐dihydrofuran‐4‐carbonsäure‐äthylester (VI) aufgeklärt. Ferner werden die bei der katalytischen Hydrierung und der sauren und alkalischen Hydrolyse erhaltenen Produkte, sowie die UV.‐Absorptionsspektren der “Substanz B” beschrieben.
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