Sur la substitution des alcoyl‐ et arylguanidines par des restes acides

1. La substitution des guanidines alcoylées ou arylées par le chloroformiate de méthyle (effectuée dans l'acétone en présence de NaOH aq. conc.) est totale chez celles qui portent jusqu'à 3 atomes d'hydrogène, à l'exception de la diphénylguanidine asym. – Les nitro‐, mono‐ et dialcoyl‐nitro‐ et monoaryl‐cyanoguanidines ont été dicarbométhoxylées. La dicyandiamide elle‐même n'est pas acylée dans les mêmes conditions.