Triphenylmethanfarbstoffe aus Thiodiphenylamin und Phenoxazin

Durch Kondensation von aromatischen Ketonen mit Thiodiphenylamin und Phenoxazin wird eine Reihe neuer Farbsalze der Triphenylmethanreihe aufgebaut, ausserdem einige Pyryliumsalze in analoger Weise aus Cumarin und Flavon. Die Vergleichsfarbstoffe aus Diphenylamin werden ebenfalls synthetisiert. Es ergibt sich, dass Thiodiphenylamin und Phenoxazin einen ungewöhnlich starken bathochromen Effekt ausüben (in der Mehrzahl der Fälle starke Ultrarotabsorption). Eine scheinbare Ausnahme bei den Farbstoffen aus Michler 's Keton, deren Hauptmaxima bei relativ kurzen Wellen liegen, erklärt sich aus der Überlagerung der langwelligen Bande durch eine kürzerwellige Bande.