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Neue Synthesen für Digitoxose und Cymarose. Desoxyzucker, 27. Mitteilung
Author(s) -
Bolliger H. R.,
Ulrich P.,
Reichstein T.
Publication year - 1952
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19520350112
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Lithiumaluminiumhydrid‐Reduktion von 4, 6‐Ditosyl‐2, 3‐anhydro‐α‐methyl‐ D ‐allosid liefert je nach der gewählten Reaktionsdauer entweder α‐Methyl‐ D ‐digitoxosid oder sein 4‐Tosyl‐Derivat, das leicht in Cymarose übergeführt werden kann. Die beschriebenen Reaktionen stellen die gleichzeitige Reduktion einer Hexose in der 2‐und in der 6‐Stellung dar.
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