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Zur Herstellung α,β‐ungesättigter, cyclischer Aldehyde
Author(s) -
Seifert P.,
Schinz H.
Publication year - 1951
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19510340236
Subject(s) - chemistry , aldehyde , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis
Einige cyclische Oxymethylenketone wurden durch Erhitzen mit einwertigen Alkoholen in Benzollösung azeotrop veräthert und die Ketogruppe hierauf mit LiAlH 4 zum Hydroxyl reduziert. Beim Schütteln der Oxyverbindung mit Schwefelsäure wurden direkt die entsprechenden ungesättigten Aldehyde erhalten. Aus diesen Aldehyden wurden die entsprechenden Carbonsäuren sowie die Alkohole hergestellt. l,l‐Dimethyl‐cyclohexen‐(2)‐aldehyd‐(3) wurde mit Aceton zu einem Produkt kondensiert, das konstitutionell mit β‐Jonon Ähnlichkeit besitzt.