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Oxydation von Acetessigester, Benzoylessigsäure‐äthylester und Dibenzoylmethan durch Persäuren
Author(s) -
Karrer P.,
Kebrle J.,
Thakkar R. M.
Publication year - 1950
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19500330640
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Oxydation von gewissen β‐Ketocarbonsäureestern und β‐Diketonen in Chloroform mit Benzoepersäure entstehen Endiole, bzw. ihre tautomeren Carbonylformen, die wahrscheinlich aus primär gebildeten Epoxyden durch Umlagerung hervorgehen. So wurden aus Dibenzoylmethan Dibenzoylcarbinol bzw. 1‐Phenyl‐2‐benzoyl‐äthen‐1,2‐diol, aus Acetessigsäureäthylester 2,3‐Dioxy‐buten‐(2)‐säureäthylester (III) und aus Benzoylessigsäureäthylester α‐Oxybenzoylessigsäure‐äthylester bzw. α, β‐Dioxyzimtsäure‐äthylester (VIII) gebildet.