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Über Cocarboxylase‐Wirkung der Triphosphorsäureester eines niedrigeren und eines höheren Thiaminhomologen
Author(s) -
Karrer P.,
Schwyzer R.,
Kostić K.
Publication year - 1950
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19500330612
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus N‐(2′‐Äthyl‐4′‐amino‐pyrimidyl‐5′‐methyl)‐4‐methyl‐5‐oxy‐äthyl ‐thiazoliumchlorid I (Homothiaminchlorid) sowie aus N‐(4′‐ Amino‐pyrimidyl‐5′‐methyl)‐4‐methyl‐5‐oxyäthyl‐thiazoliumchlorid (II) (2′‐Desmethyl‐thiaminchlorid) wurden die entsprechenden Triphosphorsäureester III bzw. IV dargestellt und auf Cocarboxylase Wirkung geprüft. Der Triphosphorsäureester des Homothiaminchlorids war ungefähr 4mal weniger wirksam als Cocarboxylase bzw. Thiamin‐triphosphorsäureester, der Triphosphorsäureester des 2′‐Desmethyl‐thiaminchlorids zeigte nur unbedeutende Cocarboxylase‐Wirksamkeit. Die Cocarboxylase‐Aktivität der genannten drei Verbindungen scheint der Wirksamkeit der drei Phosphorsäure‐freien Grundkörper als Vitamin‐B 1 ‐Faktoren im Tauben‐Test nicht genau parallel zu gehen.
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