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Über Steroide und Sexualhormone. 169. Mitteilung. D‐Homo‐dehydro‐epi‐androsteron und eine neue Synthese des D‐Homo‐testosterons
Author(s) -
Heusser H.,
Th. Herzig P.,
Fürst A.,
Plattner Pl. A.
Publication year - 1950
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19500330440
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Reduktion des Cyanhydrin‐diacetats XIIIa von Dehydroepi‐androsteron‐acetat mit Lithiumaluminiumhydrid liefert in ausgezeichneter Ausbeute das Oxy‐amin XVI, das sich leicht durch Desaminierung in D‐Homo‐dehydro‐epi‐androstern (XX) überführen lässt. Ausgehend von diesem bis jetzt nicht beschriebenen Keton konnten nach den in der normalen Steroid‐Reihe verwendeten Methoden eine‐Anzahl Derivate der Ring‐Homologen des Testosterons und der Androstendiole leicht erhalten werden.