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Beitrag zur Entstehung und Trennung der 2‐Amino‐6‐oxy‐8‐und 2‐Amino‐6‐oxy‐9‐methylpteridine. Methylpteridinrot
Author(s) -
Karrer P.,
Schwyzer R.
Publication year - 1950
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19500330111
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Bei der Kondensation von 2,4,5‐Triamino‐6‐oxy‐pyrimidin mit Acetol unter Hydrazinzusatz bilden sich 2‐Amino‐6‐oxy‐8‐methyl‐pteridin und 2‐Amino‐6‐oxy‐9‐methylpteridin, die über die Acetylverbindungen getrennt wurden. Ebenfalls Mischungen dieser beiden isomeren Methylpteridine entstehen bei der Kondensation von 2,4,5‐Triamino‐6‐oxy‐pyrimidin mit Dioxyaceton (ohne Hydrazinzusatz).