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Über α‐Pyrrolone. 1. Mitteilung. Bildung und Reaktionen der 4‐Carbäthoxy‐2pyrrolone
Author(s) -
Grob C. A.,
Ankli P.
Publication year - 1949
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19490320629
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Während Aminoäthyliden‐bernsteinsäureester (X) bereits durch Erhitzen unter Alkoholabspaltung α‐Pyrrolone (XI) liefern, gehen Aminomethylen‐bernsteinsäureester (XII) erst durch Behandlung mit Natriumalkoholat in die entsprechenden 4‐Carbäthoxy‐2‐pyrrolone (XIII) über. Dieser Unterschied kann durch Hyperkonjugation erklärt werden.

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