Über die Reduktion von α, β‐ungesättigten Carbonylverbindungen nach Wolff ‐ Kishner . 1. Mitteilung

Es wurde die Reduktion von αβ‐ungesättigten Aldehyden und Ketonen nach der Methode von Wolff ‐ Kishner untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass dabei sowohl Olefine als auch Cyclopropan‐Aldehyden und Ketonen findet, neben der Reduktion der Carbonyl‐Gruppe, eine vollständige oder nur teilweise Verschiebung der Doppel‐bindung der αβ‐ungesättigten Carbonyl‐Gruppe statt. Diese bisher nicht besonders beachtete Verschiebung ist von theoretischen Interesse und ermöglicht verschiedene, unbekannte oder nur schwer zugängliche, ungesättigte Verbindungen, z. B. solche mit semicyclischer Methylen‐Gruppe, präparativ zu gewinnen.