Premium
Über herzaktive Krötengifte (Bufogenine) 4. Mitteilung. Konstitution des gamabufotalins
Author(s) -
Meyer Kuno
Publication year - 1949
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19490320528
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Die durch Abbau von Gamabufotalin‐diacetat mit KMnO 4 erhaltene Säure konnte eindeutig als 3β, 11α‐Diacetoxy‐14‐oxy‐14‐ iso ‐ätiocholansäure identifiziert werden. Damit ist die Konstitution und Konfiguration des Gamabufotalins bewiesen. Bei der oben genannten Oxydation entsteht ein krystallisiertes neutrales Nebenprodukt, dem die Konstitution des 3β,11α‐Diacetoxy‐14‐oxy‐14‐ iso ‐20‐keto‐pregnan‐21‐säure‐Lactons‐(21→14) zukommt.