Über Cyclopentan‐1, 3‐dione und isomere Enol‐lactone. 1. Mitteilung

Das Problem der Cyclopentan‐1,3‐dione und der isomeren γ‐Enol‐lactone wird diskutiert. Aus dem durch Bromierung des Di‐acetessigesters erhaltenen γ,γ'‐Dibromdiacetessigester wird mit NaJ und Na 2 S 2 O 3 ein Stoff C 8 H 10 O 4 gewonnen, für den verschiedene Strukturen in Frage kommen. Die Enol‐lactonformeln werden widerlegt. Von den zwei noch möglichen Konstitutionen eines Cyclopentan‐1,3‐dion‐2‐carbonsäure‐äthylesters und eines 5‐Methyl‐3‐oxo‐2,3‐dihydrofuran‐4‐carbonsäure‐äthylesters wird die erstere als sehr wahrscheinlich erachtet.