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Über Δ 7 ‐Cholestenol‐(3)
Author(s) -
Barton D. H. R.,
Rosenfelder W. J.
Publication year - 1949
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19490320345
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Formulierung des von Plattner, Heusser, Troxler und Segre durch thermische Zersetzung von 3 β‐Acetoxy‐7 „β”‐oxy‐cholestan‐7‐benzoat hergestellten Stenols als Δ 7 ‐Cholestenol‐(3) wird kritisch untersucht. Für die Annahme, dass bei Stenolen vom γ‐Typus die Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen 7 und 8 liegt, werden Beweisgründe angegeben. Entsprechend wird für Stenole vom α‐Typus gefunden, dass sie, wie bisher, als in der 8(14)‐Lage ungesättigt zu betrachten sind.