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Über Ergebnisse der Methylierung von Tyrosin mit Dimethylsulfat und einige Derivate des N‐Methyltyramins
Author(s) -
Corti Ulrich A.
Publication year - 1949
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19490320309
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Dimethylsulfat liefert bei der Reaktion mit natürlichem Tyrosin–je nach den Versuchsbedingungen–p‐Methoxyzimtsäure bzw. Tyrosinbetain bzw. optisch‐aktives Ratanhin. Aus dem bei der Decarboxylierung des Ratanhins erhaltenen N‐Methyltyramin wurden N‐Acetyl‐N‐Methyltyramin, 3‐Nitro‐N‐Methyltyramin, 3‐Nitro‐N‐methyl‐N‐methyl‐N‐acetyltyramin, 3‐Amino‐N‐methyl‐N‐acetyltyramin und 3‐Amino‐N‐methyltyramin hergestellt.