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Zur Kenntnis der Diterpene. 57. Mitteilung. Die Konstitution der Agathendisäure
Author(s) -
Ruzicka L.,
Zwicky R.,
Jeger O.
Publication year - 1948
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19480310735
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , diterpene
Ausgehend von den bicyclischen Diterpenverbindungen Agathendisäure (I) und Manool (XII) liess sich das gleiche 1,1,7,12‐Tetra‐methyl‐octahydro‐phenanthren (XI) herstellen, wodurch die identische Struktur und Konfiguration der Ringe A und B bei I und XII bewiesen wurde. Da bereits früher gleiche Zusammenhänge zwischen dem Manool und der tricyclischen Abietinsäure (XVI) gefunden werden konnten, besitzt die Agathendisaure die gleiche Verknüpfung der Ringe A und B wie die Abietinsäure.