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Naphtalinderivate III. Über die Halogenmethylierung von 1,8‐Naphtsulton
Author(s) -
Schetty Guido
Publication year - 1948
Publication title -
helvetica chimica acta
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.74
H-Index - 82
eISSN - 1522-2675
pISSN - 0018-019X
DOI - 10.1002/hlca.19480310509
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , humanities , philosophy
1,8‐Naphtsulton wurde mit Chlor‐ bzw. Bromwasserstoffsäure und Formaldehyd in Eisessig bei Gegenwart von Zinkchlorid zu 4‐Chlor‐ bzw. 4‐Brom‐methyl‐178‐naphtsulton kondensiert. Daneben entstand in geringer Menge Dinaphtyl‐methan‐4,4′, 5, 5′‐di‐sulton. Der einheitliche Reaktionsverlauf der Halogenmethylierung wurde durch Überführen von 4‐Chlormethyl‐l,8‐naphtsulton in 4‐Methyl‐ l‐naphtol bewiesen.